製剤転職ナビ ! 製薬会社・医薬品メーカーのCMC、設計、分析等の求人

製剤分野(医薬品,製薬,薬剤師)への転職は「製剤転職ナビ」にお任せ下さい

 443 件 ある製剤求人の一部をご紹介します

非公開求人の例

一般には公開されていない求人も、製剤業界に特化をしているからこそ、数多く寄せられています。

25,396名の若手~経験豊富なスペシャリストが
転職ナビに登録しています。

2015年の1年間の実績です

転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに250以上のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。

あなたの専門性に注目・応援

転職ナビを運営するアスタミューゼでは、2006年から一貫して、専門的な経験を活かしていきたい方のキャリアを全力で応援しています。

登録は2分でカンタン
あなたのご希望に沿ったスタイルが選べる

業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

利用者の満足度91.4%
専門性に裏打ちされた安心感。
転職の不安を最大限ケアしたサポート力 製剤専門の求人力。非公開求人を含め443件以上
製剤業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 製剤業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

ロジスティクス SCM
製剤企画 製剤管理
製剤合理化 輸出入
商品化包装 包装・梱包
需要予測 コスト管理
拠点計画 輸配送計画
輸送・運送 国際輸送
特殊輸送 運行管理
検品 入出荷管理
在庫管理 納期管理
倉庫保管 流通加工
など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、 数多くご利用をいただいております。

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転職ナビからのお約束

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。 お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

製剤業界に特化している強みとは?


※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    製剤業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    製剤分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

製剤業界の
転職事例をご紹介します。

転職ナビを通じて転職に成功された方の事例を紹介します。

製剤転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

製剤転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

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サイト掲載求人数129 件/全求人数件 443  

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製剤転職ナビについて

『製剤転職ナビ』とは、処方設計、製剤技術開発、製剤分析研究、さらには包装研究・設計、品質管理など、製剤分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国の製剤分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つ株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメントによって共同運営されています

  • アスタミューゼ
  • JAC

非公開求人の例

職種名 製造部門/バイオメーカー
年収 500万円~
業務内容 抗体医薬品の固形製剤の外観検査・重点・包装および製造管理をお任せします。 具体的には、製造計画の立案、工程管理、製造工程のチェックおよび製剤生産設備の定期点検・修理対応など保全などをご担当いただきます。 ご経験を積むことでチームリーダーもしくはスペシャリストとし…
求める経験 バイオ医薬品の製造経験の有無は問いません。 医薬品、食品、化粧品等の製造業務のご経験を1年以上お持ちの方におすすめのポジションです。 社員には定着してもらいたいとの会社の方針から、社員教育には多くのコストを割き、業界リーダ…

この他にも製剤業界の求人が443
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職種名 製剤研究員リーダー/大手日系製薬メーカー
年収 1,000万円~
業務内容 防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…
求める経験 細菌などの微生物管理に関する研究経験や専門知識が豊富(製薬に限らず、食品、化粧品など業界限定せず)で、これら分野においてスペシャリストとしてキャリア・スキルを磨きたい方におすすめの環境です。 結果に対する責任は求める一方で、研究プロセスなどに対して裁量…

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非公開求人の例

職種名 製剤技術担当/外資系製薬メーカー
年収 700万円~
業務内容 製剤技術担当として、当社の体外診断用医薬品・臨床検査薬に関する英文での申請ドキュメント作成や当局(厚生労働省、FDA、EMEAなど)からの照会に対応していただきます。 医薬品製剤の製造工程を技術移管して商用・大量生産ができる体制を構築、商用生産において発生したトラブル解決に向けて技術支援もお任せし…
求める経験 体外診断用医薬品などの特許を和訳・英訳し、内外当局との折衝に関心があり、この分野でのキャリアを磨きたい方には経験を高められる観点から大変魅力的なポジションです。 チームは中途採用者のみで構成されており、互いに協力しやすい環境が揃っています。 情報共有システ…

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急募求人の例

職種名 医薬品薬事スペシャリスト※急募/フレックスタイム制/大手製薬企業
年収 400万円 - 800万円
業務内容 CMC関連の申請に係わる業務
・日本申請用CTD2.3の作成
・原薬登録簿申請等に係る業務
・外国製造業者認定申請に係る業務
・GMP適合性調査(書類審査)に係わる業務
・製薬企業やバイオテクノロジー企業に対して、申請から承認取得まで総合的に医薬品の開発を支援する業務
求める経験 【必須要件】
・次のいずれかの経験があること
�CMC薬事業務(PMDA対応、CMC薬事法令・行政通知・事務連絡等の知識を有する)
�IND(CTD形式)、MFの作成又はCTD2.3の申請資料のいずれかの作成経験
�CMC開発業務(バイオ又は合成原薬合成、製剤開発、分析法開発)の経験5年以上
�製造部門における製造並びに品質管理部門の経験5年以上


【歓迎要件】
・ビジネスレベルの英語力
・バイオ医薬品の申請業務又は開発研究
・PMDA等当局対応の経験
・品質保証、GMP対応、MF等の維持管理の経験
・Microsoft Wordのスキル

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急募求人の例

職種名 製剤技術者※急募/社宅制度あり/大手製薬メーカー
年収 450万円 - 800万円
業務内容 1.医薬品(半固形)の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)
2.製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務
3.製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務
求める経験 【必須要件】
・大卒以上(薬学系学部出身者尚可)
・製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務のうち、いずれかの経験が3年以上ある方
�研究所での製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績
�製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施
�製品委受託における製品の技術移管業務

【歓迎要件】
英語力

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急募求人の例

職種名 PV Officer/外資製薬メーカー
年収 600万円 - 1000万円
業務内容 <業務内容>
・適正使用情報の収集・評価
-治験薬安全性情報対応
-国内有害事象症例
-海外有害事象症例
・上記情報のドイツ本社安全性担当部門及び国内規制当局への報告書作成・提出
・ドイツ本社安全性担当部門及び国内規制当局との疑義事項及び照会事項の対応
・再審査適合性調査等の規制当局調査への対応
求める経験 <学歴>
大学/大学院で薬学または自然科学系の専門/修士課程
<知識>
医薬学関連、業界関連法規・各種ガイドライン(薬事法、GVP、GPSP、GCP等)
<スキル>
文書作成・レビュー、PCスキル(安全性データベース操作は必須)、コミュニケーション力
<職歴>
5年以上のグローバル製薬メーカーでの安全管理部門での業務経験、安全性定期報告書作成・再審査申請・適合性調査対応・PMDA照会事項対応の経験
<語学力>
医薬学英語文献の読解力が優れていること、電子メールでの情報交換が可能、TOEIC 700点以上

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