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中国・四国 に該当する転職・求人一覧

薬理研究員(癌/免疫/炎症/中枢領域)

【日系大手先発医薬品メーカー】複数領域に有力な製品を持つ企業です。 急募求人
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勤務地 徳島県 滋賀県
業務内容 癌/免疫/炎症/中枢神経領域の創薬研究(コンセプト立案,新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)

【希少案件】製剤技術担当/外資系製薬メーカー 
( 800万円~)

製剤技術担当として、当社の体外診断用医薬品・臨床検査薬に関する英文での申請ドキュメント作成や当局(厚生労働省、EMEA、FDAなど)からの照会に対応していただきます。 医薬品製剤の製造工程を技術移管して商用・大量生産ができる体制を構築、商用生産において発生したトラブル解決に向けての技術支援もお任せし…

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勤務地 山口県 神奈川県
業務内容 【職種の目的および職務内容】 1.遺伝子組換え技術を用いて製造されるバイオ医薬品の製造法の開発、スケールアップ、工業化研究、さらには規制当局へ提出する申請資料の作成を行う。 2..バイオ医薬品の製造法開発では、先端技術、最新設備をタイム...

医薬品原薬製造のプロセス技術担当

武田薬品工業株式会社 急募求人
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勤務地 山口県
業務内容 【職種の目的および職務内容】 低分子医薬品、高活性医薬品およびADC(抗体薬物複合体)医薬品の原薬製造に関する以下の職務を遂行し、早期上市、安定供給および生産性向上に貢献する ● 新製品の工業化に向けたプロセス検討 ● 国内外製造委託先...

医薬品原薬製造設備の設備化担当

武田薬品工業株式会社 急募求人
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勤務地 山口県
業務内容 【職種の目的および職務内容】 医薬品原薬(経口・注用・無菌および高活性)製造設備の設備化に関する知識・技術(各国GMP・ガイドライン、クオリフィケーション・バリデーション、化学工学、スケールアップおよび危険物取扱規則・高圧ガス保安法・労...
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勤務地 愛知県
業務内容 ■探索初期から前臨床段階までの創薬研究における薬理全般 具体的には以下のとおりです。 ・新規創薬研究テーマの立案およびターゲットバリデーション ・In vitro薬理評価系の構築 ・医薬品候補化合物の薬効および作用機序研究

CMC 開発薬事

日系大手医薬品・医療機器メーカー 人気求人
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勤務地 山口県 山梨県
業務内容 ・製剤開発、製造業務における申請対応 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応 ・薬事申請に関する調査、情報収集 ・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等

CMC 開発薬事

日系大手循環器メーカー
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勤務地 山口県 山梨県
業務内容 ・製剤開発、製造業務における申請対応 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応 ・薬事申請に関する調査、情報収集 ・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等

生産技術(容器組立・包装技術)

日系大手循環器メーカー
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勤務地 山口県 山梨県
業務内容 ・自動機にて樹脂製部品を組み立てる工程の立ち上げ ・包装仕様の設計と包装工程における製造条件の設定 ・バリデーション、作業手順書等のドキュメント作成

MR【東日本応募窓口】

シミック・アッシュフィールド株式会社 人気求人
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勤務地 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 岐阜県 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 福島県 山形県 秋田県 沖縄県 鹿児島県 宮崎県 大分県 熊本県 長崎県 佐賀県 福岡県 高知県 愛媛県 徳島県 山口県 岡山県 島根県 鳥取県 和歌山県 奈良県 兵庫県 大阪府 香川県 広島県 青森県 長野県 山梨県 福井県 石川県 富山県 新潟県 神奈川県 東京都 宮城県 北海道 岩手県
業務内容 医療機関を訪問し、医師など医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達を行います。 (基本的にクライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして担当して頂きます。)

MR(オンコロジー領域)

武田薬品工業株式会社
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勤務地 沖縄県 鹿児島県 宮崎県 大分県 熊本県 長崎県 佐賀県 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 山口県 広島県 岡山県 島根県 鳥取県 和歌山県 奈良県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 岐阜県 長野県 山梨県 福井県 石川県 富山県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 福島県 山形県 秋田県 宮城県 岩手県 青森県 北海道
業務内容 【医師や薬剤師などの医療関係者に対する医療情報提供活動】 ■主力担当製品:オンコロジーの製剤(ニンラーロ、ベルケイド、ベクティビックス、アドセトリス)をメインにご担当いただきます。 ■エリアマーケティング ■オピニオンリーダーの対応・育...

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職務概要 製剤技術担当として、当社の体外診断用医薬品・臨床検査薬に関する英文での申請ドキュメント作成や当局(厚生労働省、EMEA、FDAなど)からの照会に対応していただきます。 医薬品製剤の製造工程を技術移管して商用・大量生産ができる体制を構築、商用生産において発生したトラブル解決に向けての技術支援もお任せし…
このような方におすすめします 体外診断用医薬品などの特許を和訳・英訳し、内外当局との折衝に関心があり、この分野でのキャリアを磨きたい方には経験を高められる観点から大変魅力的なポジションとなります。 チームについては中途採用者のみで構成されており、互いに協力しやすい環境が揃っております。 情報共有システ…

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