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大阪府 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 大阪府
業務内容 ・半固形製剤における処方設計、製剤開発業務 ・製剤製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転

【高年収案件】製剤研究員リーダー/大手日系製薬メーカー 
(1100万円~)

防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…

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勤務地 大阪府
業務内容 ・固形製剤における処方設計、製剤開発業務 ・製剤製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転 ・製剤製造に係る承認申請資料(CTD)の作成及び照会対応
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業務内容 GQP業務全般 ・品質情報の対応・社内外との交渉業務 ・製剤・原材料等製造所に関する管理監督業務 (調査、取決め、変更・逸脱管理等) ・その他GQP 業務(市場出荷、手順書作成、文書管理等) ※将来的に業務内容が変更となる可能性があり...
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勤務地 大阪府
業務内容 in vitroのスクリーニングやin vivo試験に供する核酸化合物のデザイン及び合成を実施して頂きます。

MR

複合型医薬品企業
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勤務地 大阪府 広島県 沖縄県
業務内容 ■医療情報提供活動 同社製品の情報提供活動をお任せいたします。 医療機関を訪問し、自社開発した新薬の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達を行う業務です。

開発企画推進

製薬メーカー
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業務内容 ・ジェネリック医薬品の開発企画 ・ジェネリック医薬品の開発進捗管理 ・開発ワーキンググループのリーダー

品質管理

製薬メーカー
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業務内容 ■医薬品(製剤)分析結果の判定。 将来的には原料・包装資材・製剤・包装・製品までの管理(判定)、組織のマネジメントをお任せする予定です。 *GMP組織上の品質管理責任者を担える方。 *意欲があればマネジメント経験は問いません。
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勤務地 大阪府
業務内容 【職務内容】 ●日本における臨床試験に関する安全性業務  ・臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー  ・グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有  ・治験薬に関する安全性評価(個別症例評価ではない)  ・治験薬の...
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業務内容 ■GVPに関わる業務(副作用情報の収集・評価・措置・翻訳チェック・教育関係等) ■特定の品目を担当して頂き、添付文書、インタビューフォーム等各種資料作成・確認、情報収集、解説及び、課員の進捗管理。 ■GVP監査に関する業務 ■その他、G...
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勤務地 大阪府
業務内容 眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社トランスレーショナルリサーチ研究における、主に臨床研究の企画および実行の担当者として、以下の職務に従事していただきます。 ◆疾患に関する情報収集および分析を通じた研究計画の立案と推進...

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職務概要 防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…
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