求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：68件 / 総求人数：627件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
分析研究開発者 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
無菌製造プロセスの開発業務をお任せします。また、新規製造拠点立ち上げに伴う、プロセス開発受託フローの運用構築にも携わっていただきます。 |
製造部門／バイオメーカー
(600万円～)
抗体医薬品の固形製剤の外観検査・重点・包装および製造管理をお任せいたします。 具体的には、製造計画の立案、工程管理、製造工程のチェックおよび製剤生産設備の定期点検・修理対応などの保全などをご担当いただきます。 ご経験を積むことによりチームリーダーもしくはスペシャリストとし…
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
【業務のイメージ】－ご経験に合わせ、以下の業務のうち適性に応じた業務をお任せいたします
■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成
■PV、PQの計画立案、実施
■GMP PICS ICH等のガイドラインの見識をもとにし... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
バイオ、中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口固形製剤、抗体注射剤の開発）
世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築
製剤単位操作への理解と製法を考慮... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
（1） 組織横断的な開発戦略の立案を実行する
（１） プロジェクトマネジャーは、プロジェクトの日本への導入から、戦略立案、Phase 1～3、承認申請、市販後のライフサイクルマネジメントまでの全てのステージに渡って、製品価値の最大化に貢... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務
・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 |
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| 勤務地 | 滋賀県 徳島県 |
|---|---|
| 業務内容 |
癌/免疫/炎症/中枢神経領域の創薬研究（コンセプト立案，新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など） |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品の製剤処方開発や物性検討、パイロットスケールでの治験用製剤の製造に携わっていただきます。また、国内外の関連企業への製造法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
品質保証担当として以下業務をお任せいたします
（１） GQP業務（品質面における国内外の委託先製造所の管理）
・文書管理、クレーム対応
・査察対応
・委託先の管理
・治験薬のQA業務など
（２）小田原工場（製剤）における品質保証業務 |
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