求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：95件 / 総求人数：690件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
分析研究開発者 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■バイオ医薬品（成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など）の主にCPC（セルプロセッシングセンター）や治験薬における品質保証業務にご従事いただきます。
・GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理
・製造・試験施設... |
【高年収案件】製剤研究員リーダー／大手日系製薬メーカー
(1100万円～)
防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
・医薬品開発における治験薬（原薬および製剤）の開発分析業務（物性評価、試験法開発、品質試験、安定性試験、CRO/CTOマネージメント、申請業務）
・物性/開発分析担当として、部門横断的なグローバル開発プログラム/プロジェク... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
研究開発中の医療用医薬品（低分子、ペプチド、バイオプロダクト、核酸等）に関する、以下の業務に代表される製剤研究開発
・処方設計、IND/NDA業務、工業化プロセス開発、技術移転（国内外CMOへの技術移転含む）、製剤技術基盤研究 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【再生医療製品の製造施設（CPF）の管理責任者をお任せします】
＜主な業務＞
・特定細胞加工施設の管理運営
－細胞加工施設のラボ運営
－設備機器の保守・保全業務
－運営に必要な管理規定文書の作成、運用、改善
－細胞加工実務サポ... |
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| 勤務地 | 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県 |
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| 業務内容 |
MRとして第一三共エスファ製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。主力AGのプロモーション活動により、医療機関からの信頼を獲得し、製剤付加... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
癌/免疫/炎症/中枢神経領域の創薬研究（コンセプト立案，新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など） |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
品質保証担当として以下業務をお任せいたします
（１） GQP業務（品質面における国内外の委託先製造所の管理）
・文書管理、クレーム対応
・査察対応
・委託先の管理
・治験薬のQA業務など
（２）小田原工場（製剤）における品質保証業務 |
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 業務内容 |
【仕事内容】
・細胞培養業務（細胞管理・フラスコ・大量培養装置を用いた培養）
・タンパク質精製業務（カラム等を用いた抗体、抗原の精製）
・製造工程の技術検討業務
・診断薬の液剤の調製や充填機による充填業務
・製剤の管理業務（生産計画作成... |
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