求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：67件 / 総求人数：605件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
分析研究開発者 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■バイオ医薬品（成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など）の主にCPC（セルプロセッシングセンター）や治験薬における品質保証業務にご従事いただきます。
・GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理
・製造・試験施設... |
【希少案件】製剤技術担当／外資系製薬メーカー
(800万円～)
製剤技術担当として、当社の体外診断用医薬品・臨床検査薬に関する英文での申請ドキュメント作成や当局（厚生労働省、EMEA、FDAなど）からの照会に対応していただきます。 医薬品製剤の製造工程を技術移管して商用・大量生産ができる体制を構築、商用生産において発生したトラブル解決に向けての技術支援もお任せし…
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品の製剤処方開発や物性検討、パイロットスケールでの治験用製剤の製造に携わっていただきます。また、国内外の関連企業への製造法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
同社のコンサルティング事業本部は業界最大クラスの組織規模で医薬品・医療機器に関する様々な薬事戦略や薬事規制、当局対応支援などで多数の実績がございます。
ご経験・ご志望に合わせて提案いたしますので、応募時にご希望のグループをコンサルタント... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
品質保証担当として以下業務をお任せいたします
（１） GQP業務（品質面における国内外の委託先製造所の管理）
・文書管理、クレーム対応
・査察対応
・委託先の管理
・治験薬のQA業務など
（２）小田原工場（製剤）における品質保証業務 |
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| 勤務地 | 山梨県 山口県 |
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| 業務内容 |
・製剤開発、製造業務における申請対応
・治験薬の製造、供給及び品質管理
・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応
・薬事申請に関する調査、情報収集
・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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| 勤務地 | 岐阜県 |
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| 業務内容 |
・ユーティリティー設備の日常メンテナンス（緊急トラブル対応、小修繕）の実施と管理（日程・コスト・品質）
（To implement daily maintenance such as emergency trouble and sma... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 業務内容 |
【仕事内容】
・細胞培養業務（細胞管理・フラスコ・大量培養装置を用いた培養）
・タンパク質精製業務（カラム等を用いた抗体、抗原の精製）
・製造工程の技術検討業務
・診断薬の液剤の調製や充填機による充填業務
・製剤の管理業務（生産計画作成... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【業務のイメージ】－ご経験に合わせ、以下の業務のうち適性に応じた業務をお任せいたします
■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成
■PV、PQの計画立案、実施
■GMP PICS ICH等のガイドラインの見識をもとにし... |
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