求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：93件 / 総求人数：426件（非公開求人を含む） / 急募求人：63件
分析研究開発者 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【医師や薬剤師などの医療関係者に対する医療情報提供活動】
■主力担当製品：オンコロジーの製剤（ベルケイド、ベクティビックス、アドセトリス）をメインにご担当いただきます。
■エリアマーケティング
■オピニオンリーダーの対応・育成
※支店配... |
【希少案件】製剤技術担当／外資系製薬メーカー
(
800万円～)
製剤技術担当として、当社の体外診断用医薬品・臨床検査薬に関する英文での申請ドキュメント作成や当局（厚生労働省、EMEA、FDAなど）からの照会に対応していただきます。 医薬品製剤の製造工程を技術移管して商用・大量生産ができる体制を構築、商用生産において発生したトラブル解決に向けての技術支援もお任せし…
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
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| 業務内容 |
■職務内容
日本・韓国・台湾から調達している原薬・添加剤の製造所や製剤の委託製造先へのＧＭＰ監査業務の実施、並びに、評価結果の報告をメインにご担当するポジションです。
１）監査員として指定された定期のGMP監査案件に関する事前準備 ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
職務内容：
プロジェクトリーダーの指示のもと、開発戦略策定、PMDA相談資料作成、申請資料の作成を行う。必要に応じて、クライントと検討、交渉を行う
日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、以下を重視しながら推進する（コンサルタント... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
（職務内容）
メインミッション
MA部の立上げ、日本のメディカルプランを立て、戦略を作り、日本のＭＡ代表としてグローバルと協力し進めて頂きます。
■Biological領域（特に皮膚科及びリウマチ科）におけるアンメットメディカルニーズ... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■業務内容
・固形剤の製剤設計業務
■業務詳細
・処方設計
・薬事申請業務
・試験法の確立
・案件受注する際の生産技術の確立
・工業化検討
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| 勤務地 | 大阪府 神奈川県 |
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| 業務内容 |
【職種の目的】
治験薬の製造管理・品質保証業務：
・社内製造部門、製造委託先･試験委託先の監査、製造立会い、記録照査等を行い、治験薬の品質保証を担う。
・担当プロジェクト（化合物）について、Global CMC Team の一員として、... |
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| 勤務地 | 香川県 |
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| 業務内容 |
・新規ワクチンの製剤化開発に関する業務
・生産設備導入時におけるエンジニアリングに関する業務
・生産工程の改良等に関する基礎実験に関する業務
プラント構築に係る各種プロジェクトの基本構想を練り上げ、計画に則したプラントの基本的仕様決定... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■バイオ医薬品(成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など)の主にCPC(セルプロセッシングセンター)や治験薬における品質保証業務にご従事いただきます。
・GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理
・製造・試験施設... |
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| 勤務地 | 山口県 山梨県 |
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| 業務内容 |
・製剤開発、製造業務における申請対応
・治験薬の製造、供給及び品質管理
・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応
・薬事申請に関する調査、情報収集
・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等 |
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
1. 新規テーマに関する原薬製造工程開発に関する下記事項
・ワクチン製剤の原薬工程の開発・改良
・パイロット生産工程の開発（新規開発ワクチン治験製原薬製造含む）
・申請用資料原薬製造工程部分の作成対応
2. 公的研究班活... |
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