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公開求人数：117件 / 総求人数：566件（非公開求人を含む） / 急募求人：63件
分析研究開発者 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 鹿児島県 宮崎県 徳島県 和歌山県 京都府 福井県 石川県 富山県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 福島県 山形県 秋田県 沖縄県 熊本県 長崎県 佐賀県 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 山口県 広島県 岡山県 島根県 鳥取県 兵庫県 大阪府 三重県 愛知県 静岡県 岐阜県 長野県 山梨県 宮城県 岩手県 青森県 北海道 大分県 奈良県 滋賀県 |
|---|---|
| 業務内容 |
医療用漢方製剤のMRとして医師や薬剤師などの医療関係者に対する医療情報提供活動をご担当いただきます。
医療機関への訪問だけでなく、医療関係者向けのセミナーや大学での漢方医学教育支援などにも携わります。
■担当製品：認知症、胃食道逆流症... |
【希少案件】製剤技術担当／外資系製薬メーカー
(800万円～)
製剤技術担当として、当社の体外診断用医薬品・臨床検査薬に関する英文での申請ドキュメント作成や当局（厚生労働省、EMEA、FDAなど）からの照会に対応していただきます。 医薬品製剤の製造工程を技術移管して商用・大量生産ができる体制を構築、商用生産において発生したトラブル解決に向けての技術支援もお任せし…
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| 勤務地 | 沖縄県 鹿児島県 宮崎県 大分県 熊本県 長崎県 佐賀県 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 山口県 広島県 岡山県 島根県 鳥取県 和歌山県 奈良県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 岐阜県 長野県 山梨県 福井県 石川県 富山県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 福島県 山形県 秋田県 宮城県 岩手県 青森県 北海道 |
|---|---|
| 業務内容 |
医療用漢方製剤のMRとして医師や薬剤師などの医療関係者に対する医療情報提供活動をご担当いただきます。
医療機関への訪問だけでなく、医療関係者向けのセミナーや大学での漢方医学教育支援などにも携わります。
■担当製品：認知症、胃食道逆流症... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
ご経験等に合わせて医薬品薬事/医薬品原薬のマスタファイル登録業務のどちらかをご担当して頂きます。
①ジェネリック医薬品薬事
■ジェネリック医薬品の薬事、申請業務
■ジェネリック医薬品の開発業務
開発品目の情報収集及び、申請書に付随する... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・当社の治験薬開発プロジェクトのCMC全般
・原薬および製剤のCMO（主に欧米）に委託する開発段階の原薬・製剤の物性測定等の試験系開発、規格及び試験方法設定、製造プロセス開発、安定性試験、技術移管のマネジメントが主業務
・開発計画の立案... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・Position providis technical assistance to customers for their immedidate and modified release solid dose formulation ... |
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| 勤務地 | 大阪府 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【職務の目的および職務内容】
1.新規テーマに関する注射剤の処方設計
処方化検討、製造法検討、スケールアップ検討等
2.製剤担当としてグローバルなCMC開発チームへの参画
CMC関連部門との情報共有および開発方針・計画の立案、調整
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
開発品の原薬・製剤の試験法設定ならびに治験・承認申請資料に関する以下の業務（出張業務が発生します）
①原薬・中間体、製剤の試験法設定および国内・海外製造所/外部試験機関への技術移転
②品質管理戦略策定
③新規分析法の研究開発
④新規技術... |
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| 勤務地 | 山口県 山梨県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・製剤開発、製造業務における申請対応
・治験薬の製造、供給及び品質管理
・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応
・薬事申請に関する調査、情報収集
・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等 |
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| 勤務地 | 山口県 山梨県 |
|---|---|
| 業務内容 |
2018/01/30伊東稼働させていないため一旦クローズ。
依頼があるたびにオープン
・医薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般
・バイオ医薬品（注射剤）の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
無菌製造プロセスの開発業務をお任せします。また、新規製造拠点立ち上げに伴う、プロセス開発受託フローの運用構築にも携わっていただきます。 |
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