求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：98件 / 総求人数：656件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
分析研究開発者 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
ジェネリック医薬品のメドライク（インド）及びタイメイジ（タイ）への経口固形製剤の製造技術移管業務等
（インド、タイに長期出張あり） |
【高年収案件】製剤研究員リーダー／大手日系製薬メーカー
(1100万円～)
防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
機能性食品・素材の研究開発
・天然素材から抽出、その後の製剤設計をして頂きます。
・多様化する健康ニーズに対して、各々ニーズに合わせて最適な機能性素材を効率よく摂取できる形態で提供できるように開発や基礎研究を行ってもらいます。
・天然系... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【業務のイメージ】－ご経験に合わせ、以下の業務のうち適性に応じた業務をお任せいたします
■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成
■PV、PQの計画立案、実施
■GMP PICS ICH等のガイドラインの見識をもとにし... |
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| 勤務地 | 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県 |
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| 業務内容 |
MRとして第一三共エスファ製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。主力AGのプロモーション活動により、医療機関からの信頼を獲得し、製剤付加... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
動物用ワクチンの研究～販売までを一括して行う当社において
生産管理業務を中心にお任せいたします。
※詳細
設備投資計画（短期・中長期）、設備導入時の妥当性判断（コスト・性能）、製造原価管理、構造・設備の妥当性・長期展望等。
ご入社後... |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社の研究開発部門において、製品開発（主に点眼剤、注射剤）における容器開発の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。
【主な業務内容】
担当する製品開発に関して、容器開発研究員として開... |
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| 勤務地 | 群馬県 徳島県 |
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| 業務内容 |
・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行
（主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など）
・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化（バリデー... |
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| 勤務地 | 岐阜県 |
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| 業務内容 |
原薬・添加剤の品質管理を向上させるために必要不可欠な業務です。
それらに関わる書類を要求されるタイミングで遅延なく改訂していくことで、原薬・添加剤の適切な管理を維持でき、良品質の製剤を製造することにつながります。
・GMP書類作成... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■バイオ医薬品（成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など）の主にCPC（セルプロセッシングセンター）や治験薬における品質保証業務にご従事いただきます。
・GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理
・製造・試験施設... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務
・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 |
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