求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：121件 / 総求人数：538件（非公開求人を含む） / 急募求人：63件
化粧品 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・動物細胞を用いた活性試験及び酵素抗体法による力価試験、理化学分析などの定常的分析業務
・上記試験に係る検体管理、試験結果報告書等の文書作成
・品質管理一般業務（試... |
【希少案件】製剤技術担当／外資系製薬メーカー
(800万円～)
製剤技術担当として、当社の体外診断用医薬品・臨床検査薬に関する英文での申請ドキュメント作成や当局（厚生労働省、EMEA、FDAなど）からの照会に対応していただきます。 医薬品製剤の製造工程を技術移管して商用・大量生産ができる体制を構築、商用生産において発生したトラブル解決に向けての技術支援もお任せし…
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
①通信販売事業（【A】CRM業務【B】サイエンス関連業務）
■同社の通信販売事業部にて、【A】CRM業務or【B】サイエンス関連業務に従事頂きます。
※ご応募時に【A】or【B】どちらで応募を希望されるかお知らせください。
【A】CRM... |
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| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 業務内容 |
■スキンケア製品（化粧品・医薬部外品）の研究開発業務の推進。
■スキンケア処方の開発、有用性評価、使用性評価。
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| 勤務地 | 京都府 滋賀県 |
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| 業務内容 |
■国内における薬事申請業務（検査用医療機器、体外診断用医薬品）に従事 して頂きます。
※英語力、ご経験によりましては海外薬事をご担当頂く場合もございます。
海外薬事の場合は、京都での勤務となります。
■各国薬事関連法対応、行政対応、... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■品質保証業務
GMP、GQP省令に基づく品質保証業務全般
※GMP書類作成
※他社製造販売会社との折衝業務
※規制当局との折衝業務
※製造記録書及び試験記録書の精査
（具体的には下記内容の確認、数値データの取り込み・グラフ化等... |
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| 勤務地 | 鳥取県 |
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| 業務内容 |
■ジェネリック医薬品の製造工場にて、医薬品の品質管理業務を行って頂きます。
・医薬品原料の受入試験
・ビン、個装箱などの包装資材の受入試験
・製造の始まりから終わりまでの各工程における試験
・製品の出荷試験
（理化学試験）
・... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■化粧品・健康食品の外部委託による製造管理中心に、以下の業務をお任せいたします。
※基本的には外注での製造となり、外注先の管理がメインとなります※
（１）製造管理
・資材と原料の調達管理
・OEM先の管理
・製造スケジュール調整
・原... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
再生医療細胞生産事業の施設稼働に向けた機器の選定から稼働後の保守運用まで幅広くお任せいたします。
【業務のイメージ】
・新規購入設備（空調・水回り等）の選定
・機器のメンテナンス、校正
・その他、設備に関する保守保全の実施、緊急対応、... |
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