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医薬品 に該当する転職・求人一覧

Consultant PAREXEL Consulting / CMC薬事のコンサルタント

パレクセル・インターナショナル株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得できるか、その承認申請にかかわる薬機法(...

【高年収案件】製剤研究員リーダー/大手日系製薬メーカー 
(1100万円~)

防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…

PV(安全性情報管理)

株式会社メディサイエンスプラニング
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勤務地 東京都
業務内容 (1) 職種  : PV(受付管理者) 業務内容: 国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、発番業務、データベース入力、および管理業務 募集人数: 1名 勤務地 : 東京(弊社クライアント先 製薬企業) (2) 職種  : PV(評価...
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勤務地 東京都
業務内容 【これから治験を始める再生医療製品の開発おこなってただきます】 これから医師主導治験を計画しているプロダクトの培養プロセス開発、品質管理アッセイ系の構築をお任せいたします。 <主な業務> ・再生医療等製品の製造プロセスまたは品質試験開発

製造責任者

非公開
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勤務地 京都府 兵庫県
業務内容 ■細胞医療製品提供先へのテクノロジー導入支援 ■研究開発テーマにおける共同開発先、委託先との製造に関する調整業務 ■治験薬供給のための原薬・製剤の製造に係わる計画立案、遂行業務 ■国内/海外当局への提出資料におけるCMCパートの作成及...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■医薬品の臨床試験の安全性に関するCase processingを行います。 具体的には、 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文(日本語、英語)の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具...
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勤務地 大阪府
業務内容 ■GVPに関わる業務(副作用情報の収集・評価・措置・翻訳チェック・教育関係等) ■特定の品目を担当して頂き、添付文書、インタビューフォーム等各種資料作成・確認、情報収集、解説及び、課員の進捗管理。 ■GVP監査に関する業務 ■その他、G...

生産技術(包装工程)

医薬品製造会社
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勤務地 岐阜県
業務内容 ・生産工程の検証、技術移管 ・包装工程へ品目搭載をする際の条件設定 ・バリデーション・検討業務(新規設備搭載や既存設備更新時の問題の有無確認等) ※管理職採用の場合部門マネジメント業務に従事頂きます。

開発企画推進

製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ・ジェネリック医薬品の開発企画 ・ジェネリック医薬品の開発進捗管理 ・開発ワーキンググループのリーダー

品質管理ポジション(医療用検査機器部門もしくは試薬部門)

体外診断薬分析・医療機器機器メーカー
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勤務地 滋賀県
業務内容 体外診断薬、医療用検査機器の品質管理業務をお任せいたします。 ご経験に応じて、業務をお任せいたします。(機器、試薬担当等)
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勤務地 東京都
業務内容 <担当業務> ・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ・SASプログラミング ・解析用データセットの作成 ・各種帳票の作成およびバリデーション ・プロトコルおよび症例報告書(CRF)レビュー ■Real World Evi...

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