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医師 に該当する転職・求人一覧

MR(オンコロジー領域)

武田薬品工業株式会社 人気求人
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勤務地 鹿児島県 熊本県 高知県 愛媛県 徳島県 広島県 岡山県 島根県 奈良県 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 山梨県 福井県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 福島県 山形県 大分県 佐賀県 福岡県 香川県 岐阜県 長野県 石川県 富山県 茨城県 山口県 和歌山県 兵庫県 岩手県 鳥取県 大阪府 宮城県 沖縄県 新潟県 栃木県 秋田県 宮崎県 長崎県 青森県 北海道
業務内容 【医師や薬剤師などの医療関係者に対する医療情報提供活動】 ■主力担当製品:オンコロジーの製剤(ニンラーロ、ベルケイド、ベクティビックス、アドセトリス)をメインにご担当いただきます。 ■エリアマーケティング ■オピニオンリーダーの対応・育...

【希少案件】製剤技術担当/外資系製薬メーカー 
(800万円~)

製剤技術担当として、当社の体外診断用医薬品・臨床検査薬に関する英文での申請ドキュメント作成や当局(厚生労働省、EMEA、FDAなど)からの照会に対応していただきます。 医薬品製剤の製造工程を技術移管して商用・大量生産ができる体制を構築、商用生産において発生したトラブル解決に向けての技術支援もお任せし…

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勤務地 東京都
業務内容 イーピーメイトの正社員として、クライアントのメーカー内で業務を行って頂きます。 【臨床開発モニター(Clinical Research Associate)】 臨床開発(治験)が、GCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているこ...

安全性情報【未経験/東京勤務】

イーピーエス株式会社
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業務内容 【医薬品の副作用情報などに関して、データの収集・分析・評価を行い各関係機関に迅速にその情報を伝達する業務です】 ※薬事法上、副作用の疑いのある症例や事象を知ったときには製薬会社は厚生労働省が監督する 「医薬品医療機器統合機構」に報告の...
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■勤務地は医薬研究所(神奈川県横浜市)です ヒト医薬品の創薬研究における薬物動態評価および臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダー ①臨床薬理試験を含む薬物動態試験の企画・実施・纏め ②申請資料の作成及び申請後対応  ...

MR【東日本応募窓口】

シミック・アッシュフィールド株式会社 人気求人
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業務内容 医療機関を訪問し、医師など医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達を行います。 (基本的にクライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして担当して頂きます。)
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業務内容 ■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務をお任せ致します。 同社の受託案件における臨床開発モニターとして従事いただきます。同社の受託案件の特徴としては主に医師主導治験になります。 メインはモニタリング業務をお任せしますが、少数...
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業務内容 【ファーマコビジランス部における シニアマネジャー 或いはマネジャー】 がん・血液・自己免疫疾患の3分野に特化した、安全性評価、製造販売後調査部門におけるマネジメント業務 以下の業務のうち、複数の業務 ①GVP実務:有害事象の評価・...

QA/GCP監査

株式会社マイクロン
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業務内容 【業務内容】 臨床開発における信頼性保証業務: 医薬品及び医療機器の臨床開発の過程において、治験等の質を保証(治験等が適正に行われることを確保)するため、 監査を実施します。 監査では、治験等が下記の各種基準並びに実施計画書及び手順書に...

品質管理

ACメディカル株式会社
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勤務地 大阪府
業務内容 医療機関にて行われる発売前の薬の安全性・有効性を図る治験が省令(GCP)と治験実施計画書(プロトコール)に従い、正しく行われるように、その過程を監視する役割を持っています。 治験開始前の準備(プロトコール、同意説明文書等作成支援)、医...
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業務内容 ・受託プロジェクトの運営管理及び業務サポート ・クライアント窓口対応 ・業務教育及び研修 ・募集採用活動 ・部門マネジメントの補佐 など

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職務概要 製剤技術担当として、当社の体外診断用医薬品・臨床検査薬に関する英文での申請ドキュメント作成や当局(厚生労働省、EMEA、FDAなど)からの照会に対応していただきます。 医薬品製剤の製造工程を技術移管して商用・大量生産ができる体制を構築、商用生産において発生したトラブル解決に向けての技術支援もお任せし…
このような方におすすめします 体外診断用医薬品などの特許を和訳・英訳し、内外当局との折衝に関心があり、この分野でのキャリアを磨きたい方には経験を高められる観点から大変魅力的なポジションとなります。 チームについては中途採用者のみで構成されており、互いに協力しやすい環境が揃っております。 情報共有システ…

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  • ※お客さまのご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
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