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外資系企業 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 茨城県
業務内容 ・農薬製剤開発、農薬製剤の分析業務、および製剤規格書業務 ・HPLCを用いる有効成分の定量分析と分析法の開発、各種物性測定機器を用いる物性測定(粘度、粒度分布、pH、水分等の測定) ・各種機器のメンテナンス ・農薬取締法、農薬登録に必要...

製造部門/バイオメーカー 
(600万円~)

抗体医薬品の固形製剤の外観検査・重点・包装および製造管理をお任せいたします。 具体的には、製造計画の立案、工程管理、製造工程のチェックおよび製剤生産設備の定期点検・修理対応などの保全などをご担当いただきます。 ご経験を積むことによりチームリーダーもしくはスペシャリストとし…

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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 社内の医学専門家、疫学専門家等との協働により、製造販売後に行われる観察研究の統計解析担当者として、以下の実施、もしくはサポート・コンサルテーション等を行う。 ・研究計画の作成 ・解析計画の作成 ・統計解析の実行 ・研究結果の報告 ただし...
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勤務地 東京都
業務内容 ■職務内容:プロジェクトリーダーの指示のもと、開発戦略策定、PMDA相談資料作成、申請資料の作成を行う。必要に応じて、クライントと検討、交渉を行う。 日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、以下を重視しながら推進する(コンサルタン...

Medical Advisor(RA)

大手外資系製薬メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 <ミッション/Mission> グローバルメデイカルコミュニケーションと協調し、パブリケーション、メデイカルインフォーメーション、MSL業務に関する医学統括本部の活動を最大化かつ適正化する。 <結果責任/Respon...
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勤務地 東京都
業務内容 【主な職務内容】 ■有害事象に関する情報の受領、内容確認 ・データベースへの登録 ・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・副作用報告書の作成 ・QCチェック ■安全管理業務に関わる文書管理の検...
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勤務地 東京都
業務内容 開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として,試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに,Rocheを含む社内外関連者と協議し,Roche主導の国際臨床試験の日本開発チームをリードし,臨床試験及び申請作...
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勤務地 愛知県
業務内容 海外サイトと連携し、固形製剤、液製剤に関する日本申請に向けた試験法開発、申請用安定性試験の実施等の製剤分析に関わる業務を担当して頂きます。 さらに、後発品の製造販売承認申請書作成、並びに国内品質管理部門への試験法技術移転サポートを担当し...

安全性情報 ラインマネージャー

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社 急募求人
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■安全性部門のラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 具体的には、 安全性メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理も含まれます。 また、顧客窓口として、合意されたプロセス...

MD

大手製薬メーカー 人気求人
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業務内容 ※ファーマコヴィジランスや臨床開発企画等、幅広いポジションでMDを募集しております。

ファーマコビジランス職

外資系医療機器医薬品メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 安全性の一次評価、定期報告書作成、文献評価など

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 製造部門/バイオメーカー
年収 600万円~
職務概要 抗体医薬品の固形製剤の外観検査・重点・包装および製造管理をお任せいたします。 具体的には、製造計画の立案、工程管理、製造工程のチェックおよび製剤生産設備の定期点検・修理対応などの保全などをご担当いただきます。 ご経験を積むことによりチームリーダーもしくはスペシャリストとし…
このような方におすすめします バイオ医薬品の製造経験の有無は問いません。 医薬品、食品、化粧品などの製造業務のご経験を1年以上お持ちの方におすすめのポジションとなります。 社員には定着してもらいたいとの会社の方針から、社員教育には多くのコストを割き、業界リーダ…

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