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公開求人数:112件 /  総求人数:585件(非公開求人を含む) /  急募求人:58

非上場企業 に該当する転職・求人一覧

薬事申請業務(医薬品)

株式会社エスアールディ
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勤務地 東京都
業務内容 ・医薬品の承認申請書、CTD(資料概要)、添付資料等の作成 /編集 / レビュー ・原薬MF登録申請書 / 外国製造業者認定申請書 及び添付資料等の作成 /編集 / レビュー ・承認申請後の照会事項回答作成 ・PMDA対面助言、簡易相談...

【高年収案件】製剤研究員リーダー/大手日系製薬メーカー 
(1100万円~)

防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…

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勤務地 東京都
業務内容 イーピーメイトの正社員として、クライアントのメーカー内で業務を行って頂きます。 【臨床開発モニター(Clinical Research Associate)】 臨床開発(治験)が、GCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているこ...

Site Monitor

社名非公開 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ・治験実施医療機関選定:治験を適切に実施できる医療機関/治験責任医師の情報を収集、選定する。収集した情報、評価結果を報告し、助言する。 ・依頼契約手続き:GCPガイドライン、社内/治験実施医療機関のSOPに従い、治験依頼、手続き書類の作...
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勤務地 東京都
業務内容 ・国内外の安全性情報の収集から安全性情報管理システムによる発番に至るまでの症例情報の管理およびそのプロセスの管理 ・コンプライアンスを遵守した国内外の関連会社との情報交換ならびに規制当局報告への報告の実施およびそのプロセスの管理 ・...

薬事マネージャー

外資製薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 新医薬品の開発・申請・承認等に係る以下の業務及び領域品目のライフサイクルマネージメント ・新薬開発、治験相談、承認申請等における薬事戦略の構築 ・CTD(申請資料)作成、レビュー ・申請準備、照会事項回答作成における社内コーディネーシ...

研究(免疫領域)

社名非公開
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勤務地 京都府
業務内容 新製品開発に伴う細胞製品の研究開をテーマリーダーとして、推進をお任せ致します。 ・多様様性幹細胞から赤血球を分化誘導しら約2週間培養が可能な均一性のある特殊血球用細胞を製品化させる業務です。特に免疫領域への製品開発業務です。 ・スタート...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。 臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、 モニタリングを実施します。月の3分の1~半分は出張になります。 品質マネジメ...

スキンケア化粧品の処方開発

50年の歴史がある熟成原液化粧水で有名な化粧品メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ■化粧水・美容液・ファンデーション等の商品開発 ・特に防腐剤を使用しない自然由来原料による処方開発 ■ソーマの化粧品は自然由来原料にこだわっています。原料・製法も自然。融和原液は3年・5年・8年の長い年月を自然とともに過ごします。ここま...
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勤務地 大阪府
業務内容 【研究開発職】 ・同社製品の新製品開発に従事していただきます ・新製品の形状設計 ・処方設計 など

研究開発職(製剤研究)

大手化学メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 製剤開発の観点から、医薬品添加剤の改良開発や処方設計(添加剤の種類及び分量)などをお任せします。

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